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Lungenkrebs ist weltweit die häufigste Krebsdiagnose bei Männern und die häufigste krebsbedingte Todesursache. Die Zahl der Fälle von bösartigen Lungentumoren in Polen belief sich 2010 auf fast 21.000, davon fast 15.000 bei Männern und über 6.000 bei Frauen. Das Risiko, an Lungenkrebs zu erkranken, ist bei Männern etwa dreimal so hoch wie bei Frauen. Die meisten Fälle von bösartigen Lungentumoren treten nach dem 50. Lebensjahr auf, wobei etwa die Hälfte der Patienten 65 Jahre alt ist. Polen erkranken häufiger als der Durchschnitt der Europäischen Union.

Autor: POLNISCHES MEDIKAMENT GEGEN LUNGENKREBS 02.06.2015

Ärzte des Schlesischen Herzzentrums in Zabrze haben einem 13-jährigen Jungen den weltweit kleinsten Herzschrittmacher implantiert. Er ist der weltweit jüngste Patient mit einem Miniatur-Herzschrittmacher, der zehnmal kleiner ist als ein Standard-Herzschrittmacher. Am 12. Februar dieses Jahres wurde einem 13-jährigen Patienten in der 1. Klinischen Abteilung für Kardiologie, angeborene Herzfehler und Elektrotherapie im Schlesischen Herzzentrum in Zabrze der weltweit kleinste Herzschrittmacher Micra TPS (Transcatheter Pacing System) implantiert. Zum ersten Mal wurde diese innovative medizinische Technologie bei einem so jungen Patienten angewendet. Dem Jungen wurde ein Herzschrittmacher implantiert, der zehnmal kleiner ist als ein Standard-Herzschrittmacher. Die Implantation erfolgte transkatheteral, ohne dass ein Hautschnitt und die Bildung einer speziellen subkutanen „Tasche” erforderlich waren. Der junge Patient hatte vor einigen Jahren eine Operation zur Schließung eines Defekts im Ventrikelseptum. Seitdem traten bei dem Jungen regelmäßig Herzrhythmusstörungen auf, die jedoch bisher symptomfrei waren. In den letzten Wochen kam es bei dem Patienten zu Unwohlsein, das mit periodisch auftretenden Störungen der elektrischen Impulsleitung im Herzen verbunden war und zu einer erheblichen Verlangsamung der Herzfrequenz führte. Dies war ausschlaggebend für die Entscheidung der Ärzte, dem Patienten einen Herzschrittmacher zu implantieren. Eine permanente Herzstimulation ist die einzige wirksame Behandlungsmethode für symptomatische Bradykardie. Diese Methode reduziert die Symptome, die Häufigkeit von Ohnmachtsanfällen und bei Hochrisikopatienten auch die Sterblichkeit, sagt Dr. med. Oskar Kowalski, der zusammen mit Dr. med. Radosław Lenarczyk die Implantation des Micra durchgeführt hat. „Das Gerät überwacht die Herzfunktion, und die mikroskopisch kleine Batterie hat eine Lebensdauer von über 10 Jahren. Nach ihrer Erschöpfung können problemlos weitere Geräte implantiert werden, sodass der Patient diese Therapieform über einen langen Zeitraum nutzen kann”, erklärt Dr. Kowalski. „Die Tatsache, dass dieses Schrittmachermodell keine silikonbeschichtete Elektrode benötigt – das unzuverlässigste und am häufigsten beschädigte oder Infektionen verursachende Element der bisher verwendeten Systeme – ist besonders wichtig für einen so jungen Patienten, der dadurch ein aktives Leben führen kann”, sagt Dr. Kowalski. Nicht ohne Bedeutung für einen Teenager ist auch der kosmetische Aspekt dieser Methode der Herzstimulation. „Durch die Implantation über einen Einstich in die Leistenvene hat der Patient keine Narbe an der für die Implantation eines herkömmlichen Schrittmachers typischen Stelle auf der Brust“, erklärt Dr. Kowalski. Die Verwendung des Micra-Schrittmachers bei Kindern beseitigt ein weiteres wichtiges Problem im Zusammenhang mit den Elektroden eines klassischen Schrittmachers – das Problem des „Herauswachsens“ aus den Elektroden. Wenn ein Kind nach der Implantation eines Herzschrittmachers wächst, werden die verwendeten Elektroden mit der Zeit zu kurz – dann ist eine „Verlängerung” erforderlich, d. h. in der Praxis der Versuch, die zuvor implantierten Elektroden tiefer einzuführen oder diese Elemente auszutauschen. Die Verwendung eines elektrodenlosen Herzschrittmachers beseitigt dieses Problem vollständig. Die ersten Implantationen des Miniatur-Herzschrittmachers Micra TPS bei Erwachsenen in Polen fanden Anfang dieses Jahres in zwei Zentren in Polen statt: in Zabrze und in Posen. „Wir freuen uns, dass die kürzlich vorgestellte neue Technologie zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen bereits bei Patienten, die sie benötigen, eingesetzt werden kann”, sagt Dr. Kowalski. Autor: https://medicalonline.pl/ 22.02.2016

Ein Drittel der Gebärenden in Großbritannien erhält Anästhetika, die dafür bekannt sind, dass sie die Dauer der Geburt verlängern. Dies liegt unter anderem daran, dass die zur Anästhesie verwendeten Medikamente die Signale blockieren, die von den Nervenenden an das Gehirn gesendet werden und normalerweise signalisieren, wann man pressen muss. Dies ist nicht unerheblich, da eine längere Geburt ein höheres Risiko für Komplikationen sowohl für die Mutter als auch für das Kind mit sich bringt. Das Gerät der Wissenschaftler aus Lafayette wird mit Elektroden am Kopf des ungeborenen Kindes und am Damm der Frau befestigt. Es ist an einen normalen Laptop angeschlossen und liefert Informationen über die Bewegungen des Kindes und die Muskelkontraktionen der Mutter. Die Effektivität des Pressens wird auf einem übersichtlichen Diagramm und mithilfe eines Tons dargestellt, dessen Tonhöhe und Pulsfrequenz von der aktuellen Effektivität des Pressens und der Bewegung des Kindes abhängt. Die Erfindung wurde an einer Gruppe von 45 Frauen getestet, während eine weitere Gruppe von 24 Gebärenden als Kontrollgruppe diente. Es stellte sich heraus, dass die durchschnittliche Dauer der Pressphase bei den Frauen, die das Gerät benutzten, um 19 Minuten kürzer war (58 gegenüber 77 Minuten), was mit einer geringeren Komplikationshäufigkeit als bei den Frauen der Kontrollgruppe verbunden war. Autor: medexpress.pl 18.02.2015

Das gesamte System wurde von einem Team von Spezialisten der Abteilung für Medizinische Rehabilitation der Medizinischen Universität Łódź und der Abteilung für Mikroelektronik und Informationstechnologie der Technischen Universität Łódź entwickelt. Es wurde bereits zum Patent angemeldet. GyroNeck ist ein kleines und leichtes Gerät, das so auf dem Kopf des Patienten platziert wird, dass es perfekt auf der Kopfspitze sitzt. Es ist mit einem Computer verbunden, der in Echtzeit Informationen über die Position und Bewegung des Kopfes relativ zum Bildschirm ausliest. Die gesammelten Daten werden analysiert, und nach Abschluss der Untersuchung schlägt eine spezielle Software eine wahrscheinliche Diagnose im Zusammenhang mit Erkrankungen der Halswirbelsäule vor", erklärte Robert Ritter, einer der Entwickler des Geräts vom Lehrstuhl für Mikroelektronik und Informationstechnologie der Technischen Universität Łódź, gegenüber der PAP. Ihm zufolge ist es dank der Automatisierung der Untersuchungen und der Aufzeichnung des gesamten Untersuchungsverlaufs für jeden einzelnen Patienten möglich, die Anzahl der untersuchten Patienten pro Tag zu erhöhen und den Rehabilitationsprozess zu vereinfachen. Das gesamte System besteht aus einem Messgerät, das in einer speziellen, an Kopfhörer erinnernden Halterung am Kopf des Patienten angebracht wird, einer Software zum Empfangen und Verarbeiten der Daten sowie einem 120 x 80 cm großen Bildschirm. Auf dem Bildschirm werden Testtafeln angezeigt, die von einem Team von Ärzten der Abteilung für Medizinische Rehabilitation der Medizinischen Universität Łódź vorbereitet wurden. Sie zeigen entsprechend ausgewählte Formen, mit denen einzelne Muskelpartien des Halses und Nackens aktiviert werden können, um so möglichst genaue Informationen über den Gesundheitszustand des Patienten zu erhalten. Der Patient hat die Aufgabe, das auf dem Bildschirm angezeigte Muster nachzuahmen. „Der Computer zeichnet dabei jede Kopfbewegung auf und gibt dann durch einen Vergleich mit der im Programm enthaltenen Wissensdatenbank die prozentuale Wahrscheinlichkeit für das Auftreten der einzelnen untersuchten Erkrankungen der Halswirbelsäule an”, fügte Ritter hinzu. Der Abschluss der Arbeiten an dem Projekt ist für Ende Juni/Anfang Juli dieses Jahres geplant. Derzeit sammelt das Forscherteam Messdaten für das Wissensdatenbank-System und entwickelt einen Expertenalgorithmus. „Es handelt sich um ein System zur Entscheidungsfindung über den Gesundheitszustand des Patienten. Auf der Grundlage der ihm vorgelegten historischen Daten wird es in der Lage sein, die Art und das Ausmaß der Schädigung der Halswirbelsäule des aktuell untersuchten Patienten zu bestimmen. Unser Team befindet sich derzeit in der Phase der Untersuchung von Patienten und der Beschreibung der Messergebnisse in einer für den Computer verständlichen Weise“, erklärte der Mitentwickler des Systems. Nach Abschluss der Arbeiten wird GyroNeck als Technologie zum Verkauf angeboten oder lizenziert werden. Autor: PAP – Wissenschaft in Polen 10.02.2015

Ein Organismus, der nicht entwicklungsfähig ist, stellt keinen menschlichen Embryo dar, weshalb Verfahren, bei denen menschliche Eizellen verwendet werden, in der Europäischen Union patentiert werden können – so entschied der Europäische Gerichtshof und änderte damit seine Entscheidung von vor drei Jahren. Im Jahr 2011 hatte der Gerichtshof unbefruchtete menschliche Eizellen, die zur Teilung und Entwicklung angeregt wurden, als menschliche Embryonen anerkannt. Die Wissenschaftskreise betrachteten diese Entscheidung damals als Angriff auf die medizinische Forschung in der EU. Viele Wissenschaftler setzen große Hoffnungen in die Stammzellenforschung und sehen darin eine Chance, verschiedene Krankheiten zu heilen, gelähmte Menschen wieder bewegungsfähig zu machen oder Organe für Transplantationen zu züchten. Bislang verhinderte das Urteil des Gerichtshofs, das die Patentierung von Verfahren unter Verwendung unbefruchteter Eizellen in der EU untersagte, die Kommerzialisierung medizinischer Entdeckungen in diesem Bereich. Das heutige Urteil des Gerichtshofs, das die Patentierung der Verwendung eines solchen Organismus für industrielle oder kommerzielle Zwecke zulässt, ebnet den Weg für die Entwicklung der Biotechnologie in der EU. In seinem jüngsten Urteil legt der Gerichtshof fest, wie der Begriff „menschlicher Embryo” zu verstehen ist: „Eine unbefruchtete menschliche Eizelle muss notwendigerweise die angeborene Fähigkeit besitzen, sich zu einem menschlichen Individuum zu entwickeln. Folglich reicht die Tatsache, dass eine durch Parthenogenese aktivierte menschliche Eizelle einen Entwicklungsprozess beginnt, nicht aus, um sie als menschlichen Embryo anzusehen.“ Wenn eine Eizelle jedoch die angeborene Fähigkeit besitzt, sich zu einem menschlichen Individuum zu entwickeln, sollte sie genauso behandelt werden wie eine befruchtete menschliche Eizelle. Mit der Bitte um Auslegung des Begriffs „menschlicher Embryo” wandte sich der britische High Court of Justice an den Europäischen Gerichtshof, der über einen Rechtsstreit zwischen der International Stem Cell Corporation (ISCO) und dem britischen Patentamt entscheiden soll. Es geht um die Frage, ob Methoden patentiert werden können, bei denen unbefruchtete menschliche Eizellen verwendet werden, die durch Parthenogenese, d. h. die Entwicklung aus einer Eizelle ohne Spermium, aktiviert wurden. Die EU-Richtlinie zum rechtlichen Schutz biotechnologischer Erfindungen aus dem Jahr 1998 besagt, dass die Verwendung menschlicher Embryonen für industrielle oder kommerzielle Zwecke nicht patentiert werden darf, und das oben genannte Urteil des Gerichtshofs von vor drei Jahren erkannte Eizellen, die ohne Spermien zur Entwicklung angeregt wurden, als menschliche Embryonen an. Das britische Gericht wollte Klarheit darüber gewinnen, ob sich der Begriff „menschlicher Embryo” auf Organismen beschränkt, die einen Entwicklungsprozess in Gang setzen können, der zur Entstehung eines menschlichen Individuums führt, da nach dem aktuellen Stand der Wissenschaft Organismen wie die, die Gegenstand der Patentanmeldungen sind, sich nicht zu einem Menschen entwickeln können. Autor: medexpress.pl 09.12.2014