loader

Blog

3Juni 2025

Technische Unterstützung – Dienstleistung – Solta Medical

Wir freuen uns, Ihnen mitteilen zu können, dass wir offizieller Partner von Solta Medical geworden sind – dem weltweit führenden Anbieter innovativer medizinischer und ästhetischer Technologien. Im Rahmen unserer Zusammenarbeit bieten wir Ihnen: Professionellen Service für Geräte der Marke Solta Medical (u. a. Thermage®, Clear + Brilliant®, Fraxel®, VASER®) Schulungen und technische Unterstützung für medizinisches und kosmetisches Personal Beratung und Technologie-Audits zur optimalen Nutzung der Geräte in der Praxis Zugang zu Originalersatzteilen und Zubehör Die Marke Solta Medical, die zur Bausch Health-Gruppe gehört, ist ein globaler Qualitätsstandard im Bereich der nicht-invasiven und minimal-invasiven Anti-Aging-Therapien. Als ZTM INNOVATIONS bieten wir Ihnen umfassende Unterstützung – von der Implementierung der Technologie bis zu ihrer sicheren und effektiven Nutzung. Wenn Sie an einer Zusammenarbeit interessiert sind oder technische Informationen benötigen, stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung.
27Mai 2025

Autoklaveninspektionen – die Notwendigkeit, die Sicherheit zu gewährleisten und die Durchsetzung der Vorschriften


Autoklaven sind ein unverzichtbarer Bestandteil der Ausstattung von Zahnarztpraxen, medizinischen Kliniken, Krankenhäusern und Labors. Regelmäßige Inspektionen von Autoklaven gewährleisten nicht nur die Sicherheit von Patienten und Personal, sondern auch die Einhaltung der geltenden gesetzlichen Vorschriften und technischen Normen. Erfahren Sie, warum es sich lohnt, einen Autoklav regelmäßig zu warten, und welche Pflichten der Benutzer in diesem Bereich hat.

Was ist ein Autoklav?

Ein Autoklav ist ein Gerät zur Sterilisation von medizinischen Instrumenten und Materialien mit Hilfe von Wasserdampf unter hohem Druck und hoher Temperatur. Der Sterilisationsprozess eliminiert Bakterien, Viren und andere Mikroorganismen, weshalb ein zuverlässiger Betrieb des Autoklaven für die Aufrechterhaltung der Asepsis und den Schutz der Gesundheit unerlässlich ist.

Wie oft sollten Autoklaven überprüft werden?

✅ Regelmäßige Inspektionen:

Gemäß den geltenden Vorschriften (u. a. Verordnung des Gesundheitsministers und Norm PN-EN 13060) wird empfohlen, Autoklaven alle 6 oder 12 Monate einer technischen Inspektion zu unterziehen, je nach den Empfehlungen des Herstellers und der Intensität der Nutzung.

✅ Tägliche Kontrolle durch den Benutzer:

Der Benutzer sollte täglich den technischen Zustand der grundlegenden Elemente überprüfen: Dichtungen, Filter, Wasserstand und Sauberkeit der Sterilisationskammer.

Was umfasst die technische Überprüfung eines Autoklaven?

Eine professionelle Wartung des Autoklaven sollte Folgendes umfassen:
  • Überprüfung der Funktionsfähigkeit der Temperatur- und Drucksensoren
  • elektrische Sicherheitstests (gemäß der Norm PN-EN 62353)
  • Überprüfung der Funktionstüchtigkeit von Ventilen, Pumpen und Magnetventilen
  • Bewertung des Zustands der Dichtungen und Verschleißteile
  • Kalibrierung der Sterilisationsparameter
  • Durchführung von Vakuumtests (Vacuum Test) und Penetrationstests (Bowie-Dick Test)
  • Erstellung eines Wartungsprotokolls gemäß den Dokumentationsanforderungen

Warum ist eine regelmäßige Überprüfung des Autoklaven so wichtig?

️ Patientensicherheit

Die Sterilisation von medizinischen Instrumenten ist eine absolute Grundvoraussetzung für die Infektionsprävention. Jeder Ausfall des Autoklaven kann zu einer unzureichenden Sterilisation führen.

Einhaltung der Vorschriften

Im Falle einer Kontrolle durch das Gesundheitsamt, die Arbeitsaufsichtsbehörde oder eines ISO-Audits kann das Fehlen einer aktuellen Inspektion zu einer Verwaltungsstrafe oder sogar zur Stilllegung des Geräts führen.

️ Verlängerung der Lebensdauer der Geräte

Regelmäßige Wartung dient auch der Vorbeugung von Störungen und Ausfällen, die zu Betriebsunterbrechungen führen könnten.

‍ Wer darf Autoklaven überprüfen?

Die Inspektion eines Autoklaven sollte von einem autorisierten Servicedienst oder einem Techniker durchgeführt werden, der über die entsprechenden Berechtigungen und Zugang zu den Unterlagen des Herstellers verfügt. Es lohnt sich, Servicedienste zu wählen, die auch die Validierung von Sterilisationszyklen und ein Zertifikat über die Einhaltung der Normen anbieten.

Zusammenfassung

Regelmäßige Inspektionen von Autoklaven sind eine gesetzliche Verpflichtung, vor allem aber ein Ausdruck der Verantwortung für die Gesundheit der Patienten und die Qualität der medizinischen Dienstleistungen. Ein gewarteter und funktionsfähiger Autoklav ist eine Garantie für eine effektive Sterilisation und einen reibungslosen Betrieb jeder Praxis und jedes Labors.

Suchen Sie einen bewährten Autoklavenservice?

Vertrauen Sie den Profis. Entscheiden Sie sich für P&P CITO, das einen umfassenden Service, Validierung und Verfügbarkeit von Ersatzteilen bietet. Kontaktieren Sie uns noch heute, um die nächste Inspektion Ihres Autoklaven zu planen!
22April 2025

Kurs “Technische Überprüfungen der chirurgischen Diathermie”

Kurs „Technische Überprüfungen der chirurgischen Diathermie” von ZTM INNOVATIONS unter der Leitung von Paweł Ploch Warum ist eine solche Schulung heute notwendig? Die Diathermie ist eines der am intensivsten genutzten Geräte im Operationssaal. Fehler bei der Wartung führen zu Verbrennungen des Patienten, Geräteausfällen und zur Unterbrechung von Eingriffen. Die aktuellen Vorschriften – von der europäischen MDR über IEC 60601-2-2 (PN-EN 60601-2-2) bis hin zu PN-EN 62353 – verlangen regelmäßige Sicherheits- und Leistungstests des Geräts.
Gleichzeitig zeigt die klinische Praxis, dass regelmäßige Inspektionen die Anzahl der Zwischenfälle erheblich reduzieren.
Veranstalter und Moderator ZTM INNOVATIONS ist der polnische Marktführer im Bereich Service und qualifizierte Prüfung von medizinischen Geräten und verfügt über einen eigenen Maschinenpark und mobile Teams im ganzen Land.
Die Schulung wird von Paweł Ploch geleitet – Mitbegründer des Unternehmens, Direktor für Technik und Qualitätskontrolle mit langjähriger Erfahrung in der Prüfung von HF-Geräten.
Was erhält der Teilnehmer?
  • ein persönliches Kompetenzzertifikat (polnisch-englisch) – gültig für 3 Jahre
  • 120-seitiges E-Skript mit einer Matrix der Normkonformität und vorgefertigten Protokollen
  • Zugang zur ZTM e-LAB-Cloud mit einer Datenbank mit Lehrvideos
  • 15 % Rabatt auf die Kalibrierung von Testgeräten im ZTM-Labor
Kurs „Technische Überprüfungen der chirurgischen Diathermie” von ZTM INNOVATIONS unter der Leitung von Paweł Ploch
Format:2 Tage (8 Stunden Theorie + 4 Stunden Labor)
Termin:5.–6. Mai 2025
Ort:Schulungszentrum ZTM INNOVATIONS, Posen
Preis:3.900 PLN netto (Rabatte: öffentliche Krankenhäuser, Anmeldungen von 3+ Personen)
Anmeldung:E-Mail: szkolenia@ztmi.pl • Tel.: +48 508562448
Plätze:Begrenzte Teilnehmerzahl – die Reihenfolge der bestätigten Anmeldungen ist entscheidend.
16Februar 2025

Technische Überprüfung des AED-Defibrillators

Warum sind technische Überprüfungen von AED-Defibrillatoren so wichtig?
Automatische externe Defibrillatoren (AED) sind lebensrettende Geräte für den Fall eines plötzlichen Herzstillstands (SCA). Ihre Hauptaufgabe besteht darin, Herzrhythmusstörungen zu erkennen und – falls erforderlich – einen elektrischen Impuls abzugeben, der die normale Herzfunktion wiederherstellen kann. Damit ein AED jedoch in einem kritischen Moment effektiv funktionieren kann, muss er technisch einwandfrei sein. Regelmäßige Inspektionen und Wartungen stellen sicher, dass das Gerät funktioniert, wenn es am dringendsten benötigt wird.

Was umfasst die technische Überprüfung eines AED?

  1. Überprüfung des Ladezustands
    • Batterie: Der Ladezustand und das Verfallsdatum der Batterie werden überprüft. Verbrauchte oder unbrauchbare Batterien müssen durch neue ersetzt werden, die den Empfehlungen des Herstellers entsprechen.
    • Notstromversorgung: Einige AED-Modelle sind mit zusätzlichen Batterien ausgestattet. Bei der Inspektion sollte auch deren Funktionsfähigkeit überprüft werden.
  2. Überprüfung des Zustands der Elektroden (Defibrillationselektroden/Pads)
    • Verfallsdatum: Elektroden haben eine bestimmte Haltbarkeitsdauer. Nach Ablauf dieser Frist leiten sie den elektrischen Impuls möglicherweise nicht mehr richtig weiter.
    • Physische Beschädigungen: Es muss überprüft werden, ob die Verpackung der Elektroden unbeschädigt ist und das Leitgel nicht ausgetrocknet ist.
    • Korrekte Verbindung: Stellen Sie sicher, dass die Kabel und Anschlüsse in gutem Zustand sind und problemlos mit dem AED verbunden werden können.
  3. Funktionstests des AED
    • Selbsttest: Die meisten modernen AEDs führen Selbsttests durch, darunter die Überprüfung des Ladesystems und des Kondensators. Es empfiehlt sich zu überprüfen, ob das Gerät das Ergebnis eines solchen Tests korrekt meldet (in der Regel durch eine LED oder einen Signalton).
    • Software und Protokolle: Bei der Überprüfung wird auch empfohlen, die Version der internen Software (Firmware) des Geräts zu überprüfen und – falls der Hersteller Updates herausgegeben hat – ein Upgrade durchzuführen.
  4. Sichtprüfung
    • Gehäuse und Display: Es sollte überprüft werden, ob Risse, Dellen oder andere Beschädigungen vorhanden sind, die die Dichtigkeit und Funktion beeinträchtigen könnten.
    • Sauberkeit: Das Gerät sollte frei von Verschmutzungen, Staub oder Feuchtigkeit sein, die die Funktion der Mechanismen beeinträchtigen könnten.
    • Zusatzkomponenten: Wenn der AED mit einer Beatmungsmaske, einer Schere oder Einweghandschuhen ausgestattet ist, muss sichergestellt werden, dass deren Verfallsdatum nicht überschritten ist und die Zubehörteile in einwandfreiem Zustand sind.
  5. Überprüfung der Übereinstimmung mit der Dokumentation und Aufzeichnung der Ergebnisse
    • Anweisungen des Herstellers: Der Hersteller legt fest, wie oft und auf welche Weise die Überprüfung durchgeführt werden muss. Detaillierte Anweisungen finden Sie in der Bedienungsanleitung des Geräts.
    • Ergebnisse dokumentieren: Nach Abschluss der Überprüfung sollte ein Protokoll erstellt oder eine Überprüfungskarte ausgefüllt werden. Dies erleichtert die Nachverfolgung der Wartungshistorie des jeweiligen Geräts und dokumentiert bei Bedarf die Einhaltung der Verfahren.

Häufigkeit der Inspektionen und Verantwortung

  • Regelmäßige Überprüfungen: In der Regel wird empfohlen, die Überprüfungen alle 6 oder 12 Monate durchzuführen, je nach den Empfehlungen des Herstellers, der Nutzungsintensität und den Lagerbedingungen des Geräts.
  • Laufende Kontrolle: Die für den AED in der Einrichtung (z. B. Krankenhaus, Behörde, Schule) verantwortliche Person sollte regelmäßig (sogar täglich oder einmal pro Woche) die Zustandsanzeigen des Geräts überprüfen – ob die LED die Betriebsbereitschaft signalisiert und ob auf dem Display keine Fehlermeldungen angezeigt werden.
  • Nach dem Gebrauch: Nach jedem Einsatz des AED in einer Notfallsituation ist eine vollständige Überprüfung des Geräts, der Austausch der Elektroden und – falls die Batterie verbraucht ist – deren Nachfüllen oder Austausch erforderlich.

Warum ist das so wichtig?

  1. Sicherheit des Retters und des Verletzten Ein
    nicht voll funktionsfähiges Gerät kann die Zeit bis zur Abgabe des Rettungsimpulses verlängern oder zu einer fehlerhaften Analyse des Herzrhythmus führen, was das Leben des Verletzten gefährdet.
  2. Zuverlässigkeit in kritischen
    Situationen Ein plötzlicher Herzstillstand erfordert eine sofortige Reaktion. Jede Verzögerung oder jeder Geräteausfall kann darüber entscheiden, ob die Lebensfunktionen des Verletzten wiederhergestellt werden können.
  3. Rechtliche Verantwortung
    In einigen Ländern und Branchen (z. B. Flughäfen, bestimmte öffentliche Einrichtungen) gibt es Vorschriften, die den Besitz eines betriebsbereiten AED vorschreiben. Die Vernachlässigung von Inspektionen kann rechtliche und finanzielle Konsequenzen nach sich ziehen.
  4. Image der Einrichtung
    Der Besitz und die Aufrechterhaltung der volle Funktionsfähigkeit eines AED zeugen von Verantwortung und Sorgfalt für die Sicherheit von Kunden, Patienten oder Mitarbeitern. Eine mangelnde regelmäßige Wartung kann sich negativ auf das Image der Einrichtung auswirken.

Zusammenfassung

Technische Inspektionen von AEDs sind ein wesentlicher Bestandteil der Aufrechterhaltung der Einsatzbereitschaft des Geräts. Sie geben die Gewissheit, dass das Gerät im Falle eines plötzlichen Herzstillstands ordnungsgemäß funktioniert und Menschenleben rettet. Die Pflege der Batterien und Elektroden sowie regelmäßige Funktionstests gewährleisten nicht nur die Sicherheit der Verletzten und Rettungskräfte, sondern auch einen hohen Standard der erbrachten Dienstleistungen oder Rettungsmaßnahmen. Denken Sie daran: Selbst der beste und modernste Defibrillator ist nutzlos, wenn er nicht regelmäßig überprüft und ordnungsgemäß gewartet wird.
24September 2024

Bewertung von Densitometern: wichtige Aspekte der Bewertung von Diagnosegeräten

Ein Densitometer ist ein modernes Diagnosegerät, das zur Messung der Knochendichte verwendet wird, um die Knochenmineralisierung und das Frakturrisiko zu beurteilen und Osteoporose zu diagnostizieren. Aufgrund der Präzision der Messungen und der Bedeutung für die Diagnose ist es von entscheidender Bedeutung, das Densitometer in einwandfreiem Zustand zu halten. Eine regelmäßige Wartung ist die Grundlage für einen zuverlässigen Betrieb und die Sicherheit der Patienten und des medizinischen Personals. Warum sind technische Überprüfungen des Densitometers so wichtig? Die Genauigkeit der Messergebnisse: Densitometer verwenden Röntgenstrahlen zur Messung der Knochendichte, und ihre Genauigkeit kann im Laufe der Zeit aufgrund von Abnutzung der Gerätekomponenten oder Störungen bei der Kalibrierung abnehmen. Durch regelmäßige Wartung und Kalibrierung wird sichergestellt, dass das Gerät zuverlässige Ergebnisse liefert, was für die Diagnose von Osteoporose und anderen Erkrankungen entscheidend ist. Sicherheit für Patienten und Personal: Densitometer geben Röntgenstrahlen mit geringer Intensität ab, aber wie jedes Gerät, das Strahlung verwendet, erfordert es regelmäßige Sicherheitskontrollen. Technische Überprüfungen helfen bei der Überwachung der Strahlungswerte, um sicherzustellen, dass sie die zulässigen Normen nicht überschreiten. Einhaltung gesetzlicher Vorschriften: In vielen Ländern sind technische Überprüfungen von Densitometern gesetzlich vorgeschrieben und werden von nationalen und internationalen Gesundheitsinstitutionen festgelegt. Die Nichteinhaltung dieser Normen kann zu Geldstrafen und dem Entzug von Lizenzen für diagnostische Tests führen. Schlüsselelemente der technischen Überprüfung von Densitometern Kalibrierung des Geräts: Eines der wichtigsten Elemente der Überprüfung ist die Kalibrierung des Densitometers. Bei diesem Prozess wird das Gerät so eingestellt und justiert, dass die Messungen genau sind. Hierfür werden spezielle Kalibrierungsstandards verwendet, die eine bekannte Mineraldichte aufweisen, damit die Messergebnisse verglichen und angepasst werden können. Überprüfung des radiologischen Systems: Jedes Densitometer ist mit einem System ausgestattet, das Röntgenstrahlen aussendet. Die technische Inspektion umfasst die Überprüfung des Zustands, des ordnungsgemäßen Betriebs und die Messung des Strahlungspegels. Auf diese Weise lässt sich feststellen, ob es Strahlungslecks gibt und ob das Gerät innerhalb sicherer Standards arbeitet. Überprüfung der Software und der Benutzeroberfläche: Densitometer sind komplexe Geräte mit hochentwickelter Datenanalysesoftware. Bei den technischen Inspektionen wird überprüft, ob das Betriebssystem und die Analysesoftware einwandfrei funktionieren und ob alle Updates installiert sind. Bewertung der mechanischen Komponenten: Bewegliche Teile des Densitometers, wie der Patiententisch und der Strahlenarm, müssen regelmäßig auf Verschleiß überprüft werden. Mechanische Defekte können die Patientensicherheit und die Messgenauigkeit beeinträchtigen. Wann muss eine Wartung durchgeführt werden? Die technische Überprüfung des Densitometers sollte in regelmäßigen Abständen entsprechend den Empfehlungen des Herstellers und der örtlichen Gesetzgebung durchgeführt werden. In der Praxis bedeutet dies in der Regel eine jährliche Inspektion, obwohl je nach Nutzungsintensität auch häufigere Wartungen erforderlich sein können. Jährliche Inspektion: Die häufigste technische Standardinspektion, die die Kalibrierung, die Strahlungskontrolle und die Überprüfung der Funktionsweise der Mechanismen umfasst. Inspektion nach einer Störung: Wenn eine Fehlfunktion des Densitometers festgestellt wird, sollte sofort ein technischer Service durchgeführt werden, um das Risiko einer Beschädigung des Geräts oder falscher Diagnosen zu minimieren. Folgen der Vernachlässigung des technischen Kundendienstes Wird das Densitometer nicht regelmäßig gewartet, kann dies zu schwerwiegenden Folgen führen: Falsche Diagnosen: Ein nicht ordnungsgemäß funktionierendes Densitometer kann falsche Ergebnisse liefern, was zu falschen Diagnosen und einer unangemessenen Behandlung der Patienten führt. Gesundheitliche Risiken: Wenn das Densitometer eine übermäßige Strahlung abgibt, kann dies ein Gesundheitsrisiko für Patienten und Personal darstellen. Reparaturkosten: Wenn das Gerät nicht regelmäßig gewartet wird, kann es zu schwereren Schäden kommen, die kostspielige Reparaturen oder sogar einen Austausch des Geräts erfordern. Zusammenfassung Die regelmäßige Wartung des Densitometers ist ein wesentlicher Bestandteil der Aufrechterhaltung der diagnostischen Qualität und der Gewährleistung der Sicherheit von Patienten und Personal. Durch Kalibrierungen, Strahlungskontrollen und die Überprüfung der Mechanismen des Geräts kann dessen Langlebigkeit und Zuverlässigkeit gewährleistet werden. Die Vernachlässigung dieser Maßnahmen kann schwerwiegende gesundheitliche und finanzielle Folgen haben, weshalb die Einhaltung eines technischen Wartungsplans so wichtig ist.

16September 2024

ZTM INNOVATIONS bietet nach Überschwemmung kostenlose Diagnostik für medizinische Geräte an

Als Reaktion auf die Auswirkungen der jüngsten Überschwemmungen, von denen viele Regionen betroffen waren, hat ZTM Innovations die Initiative ergriffen, Krankenhäuser und medizinische Einrichtungen zu unterstützen, indem es kostenlose Diagnosen für medizinische Geräte anbietet, die infolge der Naturkatastrophe überflutet wurden. Dies ist ein wichtiger Schritt zur schnellen und effektiven Beseitigung von Schäden und zur Wiederherstellung von Geräten, die für die Patientenversorgung unerlässlich sind. Medizinische Geräte wie Beatmungsgeräte, EKG-Geräte, Ultraschallgeräte und Defibrillatoren spielen eine entscheidende Rolle bei der Rettung von Leben. Eine Überschwemmung durch Wasser kann zu schweren Schäden führen, die die Sicherheit der Nutzung beeinträchtigen. Aus diesem Grund ist eine sofortige Diagnose und Bewertung des Zustands der Geräte unerlässlich. Was ist die Diagnose von medizinischen Geräten nach einer Überschwemmung? Die Diagnose von medizinischen Geräten nach einer Überschwemmung ist ein mehrstufiger Prozess, bei dem gründlich geprüft wird, ob die Geräte funktionsfähig und sicher sind. Zu den wichtigsten Schritten der Diagnose gehören: Erste visuelle Bewertung – Techniker nehmen die Geräte genau unter die Lupe, um festzustellen, welche Teile möglicherweise in direkten Kontakt mit Wasser gekommen sind. In dieser Phase werden die äußeren Komponenten sowie alle sichtbaren Anzeichen von Schäden, wie Korrosion oder Verformung, beurteilt. Isolations- und Dichtheitsprüfungen – In speziellen Tests wird überprüft, ob die Gehäuse und Abdeckungen der Geräte die inneren Komponenten weiterhin wirksam vor Feuchtigkeit schützen. Die Beurteilung von Leckagen ist entscheidend, um zukünftige Schäden und Ausfälle zu verhindern. Elektrische Messungen – Es werden genaue Messungen von Spannung, Widerstand und anderen elektrischen Parametern durchgeführt, um mögliche Kurzschlüsse, Schäden an der Elektronik oder Überspannungen zu erkennen, die durch den Kontakt mit Wasser entstanden sein könnten. Funktionstests – Im Anschluss an die technische Bewertung werden die Geräte Funktionstests unterzogen, um zu prüfen, ob ihre Leistung dem Standard entspricht und ob alle Funktionen funktionieren. Die Diagnostik umfasst auch Sicherheitstests, um sicherzustellen, dass die Geräte ohne Gefahr für Patienten und medizinisches Personal verwendet werden können. Bewertung mechanischer Schäden: Neben den elektronischen Bauteilen werden auch die beweglichen Teile des Geräts, wie Pumpen oder Verriegelungsmechanismen, überprüft. Feuchtigkeit kann ihre Funktion beeinträchtigen, daher umfasst die Diagnose auch eine Bewertung der mechanischen Leistung. Als Unternehmen mit langjähriger Erfahrung in der Wartung medizinischer Geräte stellt ZTM Innovations sicher, dass der Diagnoseprozess mit äußerster Sorgfalt und unter Einhaltung der Sicherheitsstandards und -verfahren durchgeführt wird. Dank dieser Initiative können Krankenhäuser und medizinische Einrichtungen den Zustand der überschwemmten Geräte sofort beurteilen, was eine schnelle Reparatur oder einen Austausch der Geräte ermöglicht und die Unterbrechung des Betriebs auf ein Minimum reduziert. Angesichts großer Überschwemmungsherausforderungen hat sich ZTM Innovations verpflichtet, den medizinischen Sektor zu unterstützen, indem es nicht nur technische Hilfe anbietet, sondern auch die Möglichkeit, den Zustand wichtiger Geräte kostenlos zu bewerten. Dank der schnellen Diagnose können die Geräte wieder funktionsfähig gemacht werden, was sich unmittelbar auf die Qualität und Kontinuität der Patientenversorgung auswirkt. ZTM Innovations zeigt, dass in schwierigen Zeiten schnelle und professionelle Hilfe zählt und zu einer raschen Wiederherstellung der medizinischen Infrastruktur beitragen kann.